«ПРОМОМЕД» приступил к испытаниям Арепливира в инъекциях

Минздрав выдал ГК «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение клинических исследований инъекционной формы Арепливира. Исследования будут вестись до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». Добровольцы помогут проверить безопасность, переносимость и фармакокинетику различных доз новой лекарственной формы.

Арепливир разработан в 2020 году саранским предприятием «Биохимик» (производственная площадка ГК «ПРОМОМЕД»). Минздрав включил лекарство в методические рекомендации для лечения COVID-19, а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Ученые ожидают, что инъекционная форма фавипиравира будет удобнее в применении, чем таблетированная. Возможно, она также поспособствует повышению эффективности терапии.